受全球新冠肺炎疫情影响，海外市场对国产口罩需求逐渐增大。国家相关部门规定：不管是什么口罩产品，出口前除了要符合出口地区（国家）的相关标准，也要符合我国的质量标准；否则不能出口！近期，海关加强了对非医用口罩的查验力度，通过对产品的内外包装、颜色外观、生产日期、保质期、合格证的审核等设置查验重点，防止三无和污染变质等不合格的产品蒙混过关。下面了解一下非医用口罩合格证及包装的注意事项，供大家参考。非医用口罩出口报关流程
一、非医用口罩出口需要的资料
1.箱单
2.发票
3.合同
4.报关单
5.电子委托
6.非医用声明
7.产品检验报告
8.产品合格证图片
9.产品图片和包装图片
二、货物报关流程
1.货物送到空运仓库或者码头后
2.货物申报
3.提交报关资料给到海关
4.海关出放行条
5.货物放行
三、医用检测报告要求
1.需要正规第三方的检测报告
2.检测损告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。
3.检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。
4.检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应(外观以及合格证)
5.如果检测报告有型号则需要在产品外包装或者是合格证.上面印刷。
四、非医用口罩合格证标准要求(缺一不可)
二、关于口罩合格证标准要求(缺一不可) :
1.产品名称(按照检查报告.上面品名写，备注是医用还是非医用)
2.执行标准(按照第三方检查损告的执行标准)
3.生产日期
4.保质期
5.生产厂家(详细信息)
6.生产批次
7.合格证上面必须有章
8.以上不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文。。什么外文都行，另外必须是印刷的，纸贴的无效
五、非用口罩包装方面注意事项
一、包装上, 一定要有“非医用”的标示，(不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文,什么外文都行，必须要标，不标就是中性产品，扣货处理,另外必须是印刷的,纸贴的无效)
二、民用(非医用)的包装上不要出现FDA标志，因为有FDA标志的都属于医用的。美国民用(非医用)的标准是在美国NI0SH注册的，与FDA无关，凡是民用印FDA标志全是造假。( 所以有FDA民用的，现在海关查一票就扣一票)
如果有FDA标志就意味着美国医用标准，但执行标准是我国民用口罩的话，就有矛盾了。
六、CE和双95是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就行了:
CE的非医用技术标准是: EN149-2001+A1: 2009
KN95非医用技术标准是: GB2626-2006 .
四、包装必须要以可以零售包装为标准，可以是简陋的散装。要么是规范的彩袋,要么是规范的纸盒。
